Análises clínicas
fish - runx1::runx1t1 - translocação (8;21) - mo
Também pode ser chamado de: fish - aml1/eto - translocação 8:21 [8q21.3/21q22.12], fish - runx1::runx1t1 - translocação (8;21) - medula óssea, fish t(8;21), fish translocação 8;21, t(8;21)
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Sobre o atendimento
Atendimento domiciliar
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Confira as unidades que fazem o exameSobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.Por que fazer
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticasComo é feito
Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Orientações material colhido domicílio
Material: Medula óssea em heparina. Pode ser recebido em seringa heparinizada (sem agulha); Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.